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Síndrome de DiGeorge: piden que haya una legislación sobre la enfermedad

Consuelo Castillo es mamá de Antonella, una nena de siete años que sufre el síndrome de DiGeorge, pide que haya leyes más flexibles para que padres y madres de bajos recursos que no pueden acceder a medicación e insumos.

“El síndrome de DiGeorge es un trastorno genético en el cromosoma 22 que se ocasiona por desarrollo deficiente en uno o varios sistemas del cuerpo, debido a la duplicación de la información genética. Los síntomas que puede tener un chico con DiGeorge sería en el corazón una malformación en cardiopatías, músculos flácidos. Antonella es muy flácida, porque a cierta edad los bebés pueden mantener la cabeza o se puede sentar y no lo hace, se cae. En el sistema endocrino, en la que hablaba de las inmunodeficiencias, tienen hipocalcemia, hipoparatiroidismo, baja en talla, entre otros”, explicó Consuelo, quien le entregó una remera al presidente Mauricio Macri para que preste apoyo a un proyecto de ley.

Fuente: Radio Nacional Tucumán

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